Обратите внимание: материал опубликован более чем один год назад

Для борьбы с редкими болезнями выделят лишь половину требуемой суммы

Для борьбы с редкими болезнями выделят лишь половину требуемой суммы

Финансирование, выделяемое на план борьбы с редкими заболеваниями, утвержденный в прошлом году, недостаточное. Это очень беспокоит и пациентов, и врачей, пишет rus.jauns.lv.

Государство не полностью оплачивает лекарства, необходимые для многих диагнозов. Поэтому терапия, которая способствовала бы улучшению качества жизни пациентов, доступна далеко не всем.

 

В разработку плана вложен огромный труд, но на его реализацию в этом году удалось выделить лишь около половины необходимых средств. У заведующей Центром редких неврологических заболеваний Клинической университетской больницы им. Страдиня Виктории Кенини есть несколько пациентов с редкими заболеваниями.

 

По ее мнению, в список оплачиваемых государством лекарств должны входить лекарства последнего поколения, которые более эффективны, чем имеющиеся в настоящее время, но стоят дорого. "План принят, но финансирования по конкретному пункту пока не планируется", - говорит врач.

 

В этом году требуется 6,5 млн евро, которые запросило Министерство здравоохранения, но получило ответ, что в этом году будет только 3,5 млн евро. "Если говорить о лекарствах в целом, у нас нет даже четверти того, что нам нужно. Конечно, ведутся переговоры с производителями о снижении цен и о том, чтобы на выделенное финансирование мы могли помочь как можно большему количеству людей. Я не говорю, что на эту сумму мы поможем абсолютно всем", - сказала директор департамента фармации Министерства здравоохранения Инесе Каупере, пишет Lsm.lv.