Финансирование, выделяемое на план борьбы с редкими заболеваниями, утвержденный в прошлом году, недостаточное. Это очень беспокоит и пациентов, и врачей, пишет rus.jauns.lv.
Государство не полностью оплачивает лекарства, необходимые для многих диагнозов. Поэтому терапия, которая способствовала бы улучшению качества жизни пациентов, доступна далеко не всем.
В разработку плана вложен огромный труд, но на его реализацию в этом году удалось выделить лишь около половины необходимых средств. У заведующей Центром редких неврологических заболеваний Клинической университетской больницы им. Страдиня Виктории Кенини есть несколько пациентов с редкими заболеваниями.
По ее мнению, в список оплачиваемых государством лекарств должны входить лекарства последнего поколения, которые более эффективны, чем имеющиеся в настоящее время, но стоят дорого. "План принят, но финансирования по конкретному пункту пока не планируется", - говорит врач.