Долгое время ничто не предвещало беды. Ксения благополучно окончила 15-ю среднюю школу. В доме всегда «квартировали» то кошка, то собака, то попугайчик, - животные попадали в эту семью разными путями, бывали и подобранные во спасение на улице - Ксения любила и сочувствовала всем. Был период, когда она увлекалась баскетболом, потом танцами. По рассказу Виктории, ее дочь редко болела, максимум - быстропроходящая простуда, но ведь без нее никто не обходится. После школы девушка поступила в ветеринарный техникум в Бебрене, откуда вышла ассистентом ветеринарного врача.

«Но как-то мы заметили, что на спине у Ксении стала видоизменяться родинка. Обратились к дерматологу, - говорит Виктория, не отделяя себя от дочери. - Врач осмотрел и посоветовал наблюдать за изменениями контуров родинки, а еще поинтересоваться информацией на этот счет на медицинских сайтах, никакого анализа назначено не было. На приеме у дерматолога мы были в августе 2012 года, но уже в сентябре родинка стала кровоточить. Появились нехорошие предчувствия. Мы вспомнили, что в старших классах во время летних каникул дочь вместе с другими школьниками работала на устройстве городских клумб. Понятно, что в жару у занятых на прополке или посадке растений, большие участки тела открыты. Не солнце ли явилось провокатором? Родинка увеличивалась, Ксению осмотрел хирург-онколог профессор Мурман Ратиани, и поставил диагноз: меланома.

В отделении онкохирургии ДРБ Ксении сделали операцию. Потом последовало обследование лимфоузлов, компьютерное обследование легких. Во время УЗИ доктор Анисимова обратила внимание на один из лимфоузлов, дочь отправили в Латвийский центр онкологии Рижской Восточной больницы. Обследование показало, что в лимфоузле под левой подмышкой имеется метастаза. Была сделана операция по удалению лимфоузлов, после операции моя девочка наблюдалась у онкохирурга М. Ратиани и у химио-терапевта д-ра Марианны Битыни. В течение 18 месяцев ей кололи инъекции роферона три раза в неделю по три укола в день. Роферон входит в число компенсируемых государством лекарств. В ином случае на тот момент месячный курс мог бы нам обходиться в 912 латов. Врачи следили за состоянием Ксении, был взят анализ на онкомаркеры. Какое-то время казалось, что ее здоровье налаживается, мы радовались тому, что болезнь удалось распознать вовремя. Ксения даже стала ходить в одну из ветеринарных клиник в качестве волонтера, ассистировала врачу, чтобы не потерять навыки…», - говорила ее мама. Но болезнь проявила свое коварство.

В сентябре 2015 года рентген показал метастазы в легких, что впоследствии подтвердилось комплексным обследованием легких. Состоялся онкологический консилиум врачей (ДРБ); потребовалось обращение к химио-терапевту, который, прежде всего, выписал направление на анализ на мутацию раковых клеток в E. Gulbja Laboratorija. Это важное исследование, позволяющее установить вид меланомы, государство не оплачивает, между тем оно обходится больному в 154 евро. От установления вида меланомы зависит назначение конкретного препарата для лечения. Ознакомившись с результатами анализов, химио-терапевт М. Битиня, по словам Виктории, сообщила, что с 2014 года необходимый для лечения ее дочери препарат Vemurafenib государством не компенсируется. Курс лечения обходится в астрономическую для обычного человека сумму, таких денег при всем желании не собрать и за годы! Одна упаковка (56 таблеток) стоит 2 тысячи евро, принимать надо по 4 таблетки в день в течение продолжительного времени, но нужна далеко не одна упаковка, а намного больше!

В роду у Ксении, как поясняет ее мать, никто онкологическими заболеваниями не страдал, не было такой предрасположенности ни по линии матери, ни по линии отца. Сегодня Виктория «звонит во все колокола» - обращается, куда только можно с просьбой оказать помощь. Благотворительные фонды и государственные организации обнадеживают. Но пока только на словах, а время идет… И в это, отсчитывающее часы и дни, драгоценное время архиважно не опоздать. Вемурафениб, имеющий мощный противоопухолевый эффект должен как можно быстрей встать преградой заболеванию, с которым борется Ксения. А силы у нее пока есть, девушка активна, поступила учиться в медицинский колледж. Но как же она нуждается в поддержке!

Для желающих оказать помощь: LV90HABA0551040823563 p.k. 020494-10203 Ksenija Pavlova. Тел. матери Ксении Виктории: 29357897.

Центр профилактики и контроля заболеваний признает: в Латвии ситуация с раком кожи катастрофическая. Число зарегистрированных больных в общей сложности составляет 1700. Однако реальное число жителей страны, у которых потенциально могут развиваться клетки рака кожи во много раз больше. С этим утверждением врачей соглашается председатель правления общества «Дерматологи против рака кожи» Раймондс Карлс.

«В ближайшее десятилетие ситуация только ухудшится», - прогнозирует он. За годы жизни человек накапливает ультрафиолет, в основной группе риска -- пожилые люди, но в Латвии рак кожи становится все моложе. И тут значение приобретает самодиагностика. Дерматологи призывают внимательно осматривать свои кожные покровы, и, если человек замечает что-то новое - наросты, шероховатости, покраснения - надо незамедлительно обращаться к врачу, - такие кожные «нюансы» не всегда связаны с процессом старения организма, иные могут свидетельствовать о наличии опасного заболевания. В последние десять лет в Латвии каждый год диагностируется 160-220 новых случаев агрессивной меланомы.

Приблизительно 65% случаев меланомы кожи диагностируется в I и II стадии заболевания. Главные факторы риска - пребывание под прямыми солнечными лучами и использование солярия. В то же время из всех форм злокачественных образований - кожные - видны лучше всего; для определения насколько они опасны, бывает достаточно посетить дерматолога. Помните, чем раньше поставлен диагноз, тем выше шансы на успешный исход лечения.