Обратите внимание: материал опубликован более чем десять лет назад

Им помогли читатели газеты «СейЧас»

Им помогли читатели газеты «СейЧас»
С сожалением приходится признавать: в нашем мире живет не только светлая радость, но и большая боль. В эти предрождественские дни хочется сказать: слава богу, мир устроен так, что в нем есть место милосердию, человек способен откликаться на чужую беду, как откликаются наши горожане на призывы о помощи, посланные через газету «СейЧас» и другие СМИ. Так было и в этом, уходящем от нас 2015 году.

Говорят, воистину благие дела творятся негласно. Заговори о них – и весь смысл пропадает…  Знаток человеческих душ Оноре де Бальзак считал, что подлинная благотворительность требует умения держаться в тени и не давать нуждающемуся в помощи почувствовать себя ниже своего благодетеля – оттого-то большинство жертвователей не хотят, чтобы их благодарили публично. Подводя итоги 2015-го, мы постараемся вспомнить всех, кому в этом году удалось помочь, достучавшись со страниц газеты «СейЧас» до способных на благие поступки людей.

 

Снежана Шемаковская 

 

Им помогли читатели газеты «СейЧас»
Об этой стойкой девочке газета «СейЧас» рассказывала не раз в связи с состоянием ее здоровья (диагноз «мышечная атрофия»). Через судьбу Снежаны прошли и операции, и реабилитации. Многие даугавпилчане помнят благотворительный концерт «Сила танца», средства от которого были перечислены на ее лечение. В 2015 году Снежане предстояло пройти очередную реабилитацию в Вайвари, а потом в Санкт-Петербурге (на эту заграничную реабилитацию в Научно-практическом центре им. Альбрехта тоже понадобились деньги – в общей сложности около 3 тыс. евро).

 

Ее мама Алла рассказала, что поездка в Санкт-Петербург устроилась благодаря сбору средств, которые поступили на ее счет и счет фонда «Вера, Надежда, Любовь». «У Снежаны до этой реабилитации был опасно ослаблен иммунитет, ребенок даже не мог посещать школу. К счастью, реабилитация помогла – после возвращения в Даугавпилс моя дочь пошла в школу, а значит – организм укрепился. В Санкт-Петербурге современная аппаратура, какой в Вайвари и близко нет! Нам очень хотелось поехать туда и минувшей осенью, но не получилось...» – сожалела мама девочки Алла. По ее словам, Снежана, как и все остальные дети, ждет праздник Нового года, в доме обязательно появится елка и подарки. Мечты у Снежаны такие: встать на ноги и освоить в будущем профессию психолога. Девочка учится в 8-м классе и с удовольствием читает книги по психологии. «Психологи – это спокойные люди, с ними интересно общаться…» – говорит она.

 

Юлия Чепакова

Им помогли читатели газеты «СейЧас»
26 мая Юле была сделана операция по удалению опухоли головного мозга. Операция, длившаяся около восьми часов, по мнению рижских врачей, прошла успешно. Последовал курс реабилитации. Укреплялась надежда, что еще одна операция не понадобится. «Сама по себе операция, которую перенесла Юля, недорогая, но мы паниковали и подстраховывались на всякий случай. Полученная от людей помощь оказалась внушительной, мы даже не ожидали. огромное всем спасибо! Деньги пригодились на многое. Настроение у дочери хорошее. Недавно ездили с ней в Ригу на магнитно-резонансное обследование, оно не из дешевых; кроме того, в ее случае компенсируются не все лекарства. Врачи выражают надежду, что опухоль не будет расти. Юля прошла 27 сеансов облучения, волосы выпали, но моя дочь оптимист, не комплексует по этому поводу. Конечно, восстановление идет непросто. Одно время Юля "сидела" на искусственном питании, кроме того, приходилось приспосабливаться то к одним, то к другим лекарствам.

 

Мы побывали с ней в Калкунском доме ребенка, отвезли туда памперсы, развивающие игры, сладости. А еще отправили деньги Ксении Павловой, за которую переживаем. Планируем летом поехать в санаторий в Юрмалу…» – рассказывала мама Юли Анджела Чепакова. Сегодня Юля учится в Торговом училище на повара. Вероятно, полученные знания пригодятся за праздничным новогодним столом. «Мы традиционно ставим живую елку – ее аромат, как и аромат мандаринов, ассоциируется с запахом праздника. Я спрашивала Юлю, что бы она хотела получить в подарок от Деда Мороза? Оказалось, ничего особенного – большую мягкую игрушку», – улыбалась Анджела, в голосе которой слышалась уверенность, что все будет хорошо.

 

А вот какими мыслями делится в соцсетях сама Юля: «Любовь нельзя описать, её нельзя выбрать. Если человек любит, он будет терпеть любую боль. Он будет надеяться на лучшее. Ему будут сниться сны, он будет мечтать о встрече. И даже если эта любовь на расстоянии, любящий останется верен. Любящий никогда не откажется от человека. Он будет с ним до последнего. А если любовь взаимна, никто не сможет испортить настроение. Он будет счастлив. Любому врагу он сможет искренне улыбнуться, потому что у него есть То Самое. Любящим и любимым можно завидовать белой завистью. Любовь не бывает большой или маленькой, она бывает либо настоящая, либо наигранная».

 

Давид, трехлетний сын Юлии Либики

Им помогли читатели газеты «СейЧас»

«Благодаря газете "СейЧас" и порталу Грани.lv мы прониклись историей Юлии Либики и ее сынишки Давида, она была воспринята очень близко каждой из участниц нашего коллектива…» – говорила Т. Лапковская, руководитель даугавпилсского танцевального клуба Juventa. Как результат, в марте 2015 года состоялся благотворительный концерт, средства от которого были перечислены на реабилитацию Давида за границей. Маме этого мальчика тоже пришлось пройти через многие трудности. При родах сын Юлии пережил асфиксию, что привело к угнетению нервной системы. Ребенку был поставлен диагноз «гипоксически-ишемическое поражение ЦНС с угрозой детского церебрального паралича».

 

На собранные в результате призывов газеты «СейЧас» средства Давид смог дважды лечиться в американской клинике – в 2014 и 2015 гг. Значительную помощь тогда оказал и фонд Ziedot.lv. Но и сегодня Юлия продолжает восстанавливать здоровье своего ребенка. В феврале они летали в Москву, где Давида ждала встреча с автором уникальной методики реабилитации С. Грибовой. В осуществлении этой поездки, упомянутой выше, помог благотворительный концерт «Сила танца», а значит – наши горожане. Сила танца становилась силой добра. В тот раз удалось собрать столько денег, что хватило еще на одну поездку в Москву, которая осуществилась в период с 23 ноября по 3 декабря 2015 года.

 

Результатом реабилитации по методике Грибовой (рефлексотерапия, физиотерапия, лазер) Юля довольна. «У нас появляется опора на ноги, Давид пробует стоять с моей помощью, стал развиваться опорно-двигательный аппарат; проявляется речь: Давид уже произносит слова "да" и "нет". В мае 2016 года мы опять полетим на реабилитацию в Москву. К счастью, у нас появился спонсор, частное лицо. Этот человек не хочет, чтобы я называла его имя, скажу только, что он живет за границей. Мы с Давидом благодарны всем людям, оказавшим нам поддержку в трудную минуту», – говорит мама малыша. Конечно, испытания на материнскую прочность продолжаются и в дне нынешнем, но главное – не напрасно, есть обнадеживающие результаты.

 

Лина Якимович


Им помогли читатели газеты «СейЧас»
Эта история буквально потрясла Даугавпилс. 20 июня 2014 года 17-летнюю Лину Якимович сбила машина, водитель которой был пьян. У девочки были сломаны обе ноги, и одну из них, чтобы спасти ей жизнь, пришлось ампутировать выше колена. С тех пор мечтой Лины и ее матери Людмилы стал современный протез, который позволяет двигаться, жить как все, ни в чем себе не отказывая. Для Лины, которая профессионально занималась футболом и связывала свое будущее только со спортом, движение – это жизнь!

 

На призыв помочь отозвалось множество людей. Нужная сумма была собрана, и летом 2015 года немецкие медики поставили Лину на тот протез, о котором она мечтала. Сегодня девушка учится на бюджетном отделении Даугавпилсского университета по программе «Экономика», сдала на права и водит автомобиль, успешно занимается академической греблей. Тренер всерьез рассматривает участие Лины в Параолимпиаде по этому виду спорта. Но и с девчонками из своей футбольной команды Лина не потеряла связь. Ездит с ними на соревнования. Они очень поддерживают друг друга. После года слез и переживаний мать Лины Людмила, наконец, говорит: «У нас все хорошо!» Они с Линой благодарят читателей газеты «СейЧас» и всех-всех людей, которые помогли Лине не пасть духом и продолжить активную жизнь после той трагедии. Да, ее жизнь теперь делится на ту, что была до 20 июня 2014 года, и после. Сначала было очень трудно, но у нее появились новые цели и приоритеты. А главное, что она живет и снова радуется жизни. Виновнику этой аварии сначала дали три года тюрьмы, но, с позволения Лины и ее ближайших родственников, молодой мужчина оспорил этот приговор и, получив условный срок, работает и каждый месяц по мере своих возможностей делает денежные перечисления на счет Лины.

 

В преддверии праздников Лина Якимович обращается к горожанам с пожеланием: «В новом году и всегда берегите себя и своих близких, заботьтесь о своем здоровье, живите полной жизнью! И пусть сбываются все ваши мечты!» И она знает цену каждому сказанному выше слову. Так что к ней точно стоит прислушаться.

 

Марис Грунскис


Им помогли читатели газеты «СейЧас»
Известный многим горожанам сотрудник информационного центра Даугавпилсской крепости Марис Грунскис получил серьезную травму летом 2015 года. Был объявлен сбор средств на лечение и реабилитацию парня, в котором также участвовали читатели «СейЧас».

 

Сегодня Марис рассказывает: «С ноября я дома, в Даугавпилсе. Был невероятно рад вернуться домой после более чем двух месяцев в больницах и более полутора месяца в реабилитационном центре "Вайвари". Были проведены четыре операции – две на левой ноге и две на позвоночнике. Теперь у меня в позвоночнике металлические пластины и имплант, а в ноге – металлический стержень. Приходится шутить, что я почти киборг! В следующем году планируется еще одна операция на правом колене, но так как у меня политравма, периодически приходится справляться с различными осложнениями и побочными явлениями. После "Вайвари" продолжаю реабилитацию в Даугавпилсе – упражняюсь каждый день дома и посещаю физиотерапевта. По сути, мне приходится заново учиться ходить! После месяца, проведенного в лежачем положении, я учился сидеть, затем стоять, а потом ходить с различными вспомогательными приспособлениями. Сегодня уже перемещаюсь на костылях, надеюсь по возможности скорее от них избавиться. 

 

Хочу сказать большое спасибо всем, кто сдавал кровь, поддержал финансово, информативно и морально – семье, друзьям, коллегам и всем добрым людям. Без пожертвованных средств и вашей поддержки было бы очень трудно, причем еще многое впереди – предстоят операция и следующий этап реабилитации, а также возможны непредвиденные "сюрпризы": травма сложная...»

 

Марис признается, что произошедшее сильно повлияло на его восприятие жизни и мировоззрение. Но главное, что ему присущ исключительно позитивный настрой и желание поскорее вернуться на работу в Крепость.

 

Анастасия Макеева


Им помогли читатели газеты «СейЧас»
«Менингоэнцефалит» нуждалась в прогулочной инвалидной коляске. До 2011 года она была вполне здоровым ребенком, но вот уже несколько лет пребывает в состоянии вегетативной комы. Однако, по утверждению ее несдающейся мамы Наталии, ее дочь хорошо слышит, на дом приходит учитель из Калкунской школы. У Наталии есть большое желание – приобрести для Анастасии кресло-коляску Stingray («Скат») производства Дании. Такая коляска разработана специально для детей, нуждающихся в комфортной поддержке спины. В марте руководитель социальной службы Даугавпилсской краевой думы А. Егорова заверяла, что держит руку на пульсе, так как хорошо осведомлена о том, что дочь Наталии Макеевой нуждается в качественной прогулочной коляске. «Мы должны найти возможность помочь», – говорила Егорова газете «СейЧас». Тем не менее ситуация до сих пор не решена в позитивном ключе. Общими усилиями удалось собрать лишь 1400 евро, 200 евро, по словам мамы девочки, обещает Социальная служба, тогда как коляска, о которой идет речь, стоит в два раза дороже. Пока этот совершенно беззащитный ребенок продолжает довольствоваться старой неудобной коляской, а ее самоотверженная мама все меньше верит в чудо. Но может быть, в эти светлые рождественские дни найдется Тот, кто это чудо совершит?..

 

На всякий волшебный случай повторяем счет Н. Макеевой, мамы Анастасии:  LV77HABA0551028313707, p.k. 291176-12115, Natalija Makejeva. Телефон: 29858624. Семья проживает в поселке Старые Стропы. Наталия не имеет возможности работать, так как опекает больную дочь.

 

Ксения Павлова


Им помогли читатели газеты «СейЧас»
Об этой девушке газета «СейЧас» и портал Грани.lv крикнули всему миру в статье «У Ксении меланома. Помогите!». И мир услышал, откликнулись и другие даугавпилсские и рижские СМИ, люди, проживающие в разных странах Евросоюза. Потянулись лучики помощи и поддержки…

 

Ксения – выпускница 15-й средней школы. Всё началось с родинки на спине…  Меланома, метастазы в легких… Возникла необходимость в противоопухолевом препарате Vemurafenib, стоимость которого государством не компенсируется. Курс лечения обходится в астрономическую сумму. Одна упаковка – 2 тыс. евро, принимать надо по 4 таблетки в день в течение продолжительного периода. Конечно, при такой ситуации можно было бы впасть в уныние, но обнаружилось, что делать этого не стоит! К примеру, только после выхода одной передачи «Зеленая лампа» на радио Baltkom (24 ноября) на счет Ксении в Ziedot.lv поступило 5705 евро, а также было сделано благотворительных звонков на сумму 3763 евро. «Мы очень благодарны газете "СейЧас" за ту первую публикацию. Благодарим каждого, кто оказал материальную и иную действенную помощь – и фирмы, и частных лиц. Наши люди так добросердечны. На сегодняшний день общая сумма пожертвований на лекарства для моей дочери составила 120 тыс. евро. Собранного всего за два месяца хватит на прием химиотерапевтического препарата в течение года. Мы также благодарны швейцарской медицинской компании Roche, которая оказала серьезную поддержку, частично помощь поступила и от Латвийского государства. Сегодня Ксения чувствует себя лучше, даже три недели проработала в ДРБ, ведь она учится на помощника медсестры. Еще раз огромное всем спасибо!» – говорила Виктория, мама девушки.

 

 

Газета «СейЧас» узнала и о том, что Ксения мечтает побывать в дельфинарии и пообщаться с дельфинами, а еще поработать в международной организации по защите животных, «увидеть места, где люди еще не успели ничего испортить в природе».

 

Эдгар Каплерс

Им помогли читатели газеты «СейЧас»
Болезнь Крона – это довольно редкое хроническое воспалительное заболевание, так, скажем, изрядно портящее жизнь его носителям. Это болезнь кишечника, так что заболевшие нуждаются в точной диагностике, правильно подобранном и недешевом лечении, а также всю жизнь после обнаружения заболевания следуют строгой диете. Эта болезнь встречается у 30–50 человек из 100 000. Молодой парень, живущий в Даугавпилсе, Эдгар Каплерс получил свой диагноз «болезнь Крона» 11 лет назад. В моменты обострений его вес едва достигал 60 кг при росте 190 см. В прошлом году он решился на то, чтобы обратиться к окружающим с просьбой помочь ему приобрести дорогостоящее лекарство, лишь половину стоимости которого для него оплачивает государство. Сегодня Эдгар признается, что та статья в газете «СейЧас» дала ему смелость обратиться за помощью к друзьям и знакомым в социальных сетях, открыто рассказать о своем заболевании. «Во втором полугодии мне удалось собрать необходимую сумму для лечения биологическими медикаментами infliximab. Наибольшую поддержку я получил от своей семьи, друзей и людей, с которыми провожу много времени каждый день, – коллег и многих других. В общем около 150 человек писали мне пожелания добра и оказывали финансовую помощь, – рассказывает Эдгар. – Лечение я начал в январе этого года и продолжаю с отличными результатами. Диагностированные прежде воспаленные зоны и сужения в тонкой кишке уменьшились, и нет необходимости даже думать об операции. Я рад, что теперь снова могу работать, полноценно заботиться о себе и поддерживать окружающих, которые попали в похожие ситуации». В новом, 2016 году Эдгар желает всем нашим читателям здоровья и хороших мыслей. И этот парень знает, о чем говорит, насколько это на самом деле важно.